静脉血栓形成的关键环节是凝血酶生成，凝血酶作用于纤维蛋白原转变成纤维蛋白而形成血栓。由于产生的凝血酶在血液中半衰期极短，只有几秒钟，很快被抗凝物质中和掉，故直接测定凝血酶非常困难，取而代之的是检测凝血酶和其抑制因子抗凝血酶（AT）1:1结合的凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）。TAT的产生直接证实了凝血系统的活化。TM表达于血管内皮细胞表面， 可以辅助凝血酶激活蛋白Ｃ系统产生抗凝效果，TM代表内皮细胞活化。当凝血活化，纤维蛋白形成后，纤维蛋白激活t-PA，活化的t-PA进一步活化纤溶酶原转化为纤溶酶，后者降解纤维蛋白形成D-二聚体和FDP。活化的t-PA被PAI-I 1:1抑制，形成t-PAIC复合物，而活化的纤溶酶被α2-抗纤溶酶抑制物1:1抑制形成PIC复合物（见下图）。 所以TAT，TM，PIC，t-PAIC 都是静脉血栓形成过程中的重要标志物，有文献报道骨科术后PIC、t-PAIC的诊断率远高于D-二聚体。而目前临床DIC和血栓均缺乏早期诊断的实验室指标，血管内皮系统功能受损目前也无法实验室检测，外科医生术后抗凝治疗预防血栓也缺乏早期诊断的实验室依据。为此检验科特开展血栓TAT等四项检测，以辅助临床DIC、术后血栓形成的早期诊断和监测等。