脑源性微管相关蛋白TAU（Brain-derived tau, BD-tau）

项目背景

有研究指出新型脑源性tau蛋白（Brain-derived tau, BD-tau）作为阿尔茨海默病（AD）超早期诊断标志物的临床转化价值，为突破AD诊疗瓶颈提供了革新性方案。

AD的核心病理机制以β淀粉样蛋白（Aβ）斑块异常沉积、tau蛋白神经原纤维缠结及选择性神经元丢失为特征。尽管血浆Aβ42/Aβ40比值与磷酸化tau（p-tau）检测已展现早期诊断潜力，但现有生物标志物在AD鉴别诊断中的特异性仍显不足，尤其难以精准区分AD与其他神经退行性疾病。研究指出BD-tau在AD患者外周血中的表达水平较非AD痴呆患者及健康对照者显著升高（p<0.001），其诊断效能达AUC=0.92，较传统标志物提升23%。

作为神经元损伤的特异性分子示踪剂，BD-tau通过完整呈现病理级联反应中tau蛋白从脑实质向外周血的播散过程，构建了"中枢-外周"病理关联的动态监测窗口。研究证实，BD-tau水平与Aβ-PET标准摄取值比值（SUVR）呈强正相关（r=0.78，p<0.0001），且在临床前AD阶段（Aβ阳性但认知正常）即可检测到显著升高，较认知障碍出现提前5-7年。这种时空分辨率的突破，为抗Aβ治疗（如aducanumab、lecanemab）的精准患者筛选和疗效监测提供了客观依据。

临床意义

作为阿尔茨海默病（AD）超早期诊断标志物的临床转化价值，为突破AD诊疗瓶颈提供了革新性方案。

抗原

抗体

抗抗体性能评价

• 测试抗原效价（磁微粒化学发光平台）

• 临床相关性（磁微粒化学发光平台）

雅为自产BD-TAU配对抗体在磁微粒发光试剂平台中与总tau试剂和同时测试脑脊液中tau含量，两个项目表现出很强的相关性，而在同步测试血浆样本中无明显的相关性，可以说明配对抗体的灵敏度及特异性均能满足项目需求。