磷酸化微管相关蛋白tau231（p-tau231）

项目背景

过度磷酸化的tau蛋白是神经纤维缠结（NFT）的主要成分。tau蛋白有70多个翻译后修饰位点，包括40多个磷酸化位点。tau蛋白主要在大脑的神经细胞中产生，因此血液tau蛋白可能反映疾病进展过程中神经退行性病变和血脑屏障完整性丧失。这可能是血液p-tau蛋白对AD的诊断准确性高于Aβ的原因之一。同时，血液和脑脊液tau的截断型结构特征相似，这是tau作为AD血液生物标志物的优势，在一定程度上保证了某些p-tau蛋白血液与脑脊液水平之间的一致性。

研究表明，血浆p-tau217随Aβ沉积而升高，在tau-PET未显示异常时就发生，研究表明，流体p-tau231可能是AD谱系的早期阶段(即临床前和前驱AD)特别有价值的生物标志物。神经病理学研究表明，p-tau231是预缠结的主要成分，而p-tau181在成熟的NFTS中更为明显。此外，在某些研究中，p-tau231(而非p-tau181)在最早期的Braak阶段显著增加，并且tau在第231位的磷酸化已被认为是调节微管组装的磷酸化级联中的最早事件之一。

临床意义

一项检查血浆p-tau217、p-tau181、p-tau199、p-tau202、p-tau205和p-tau231的MS研究显示p-tau217、p-tau231和p-tau205是最能反映Aß PET和tauPET的生物标志物，其中p-tau231反映最早的病理，p-tau217显示最大的折叠变化，p-tau205反映最新的病理。

抗原

抗体

抗体性能评价

• 测试抗原效价（磁微粒化学发光平台）