l磷酸化微管相关蛋白TAU217（PTAU217）

项目背景

过度磷酸化的tau蛋白是神经纤维缠结（NFT）的主要成分。tau蛋白有70多个翻译后修饰位点，包括40多个磷酸化位点。tau蛋白主要在大脑的神经细胞中产生，因此血液tau蛋白可能反映疾病进展过程中神经退行性病变和血脑屏障完整性丧失。这可能是血液p-tau蛋白对AD的诊断准确性高于Aβ的原因之一。同时，血液和脑脊液tau的截断型结构特征相似，这是tau作为AD血液生物标志物的优势，在一定程度上保证了某些p-tau蛋白血液与脑脊液水平之间的一致性。

研究表明，血浆p-tau217随Aβ沉积而升高，在tau-PET未显示异常时就发生，因此，血浆p-tau217是AD早期诊断的敏感标志物，有利于早期Aβ阳性CU患者的检出。随着AD的疾病进展，血浆p-tau217逐步升高，而其他神经退行性疾病则无此动态变化，提示血浆p-tau217是AD的高度特异性标志物，有利于与其他神经退行性疾病鉴别。逐步升高的血浆p-tau217还与AD认知衰退、脑萎缩变化密切相关，有利于疾病的监测和预后评估。其机制可能与被选择性释放，独特的细胞定位，对AD病理的选择性，诱导tau蛋白在其他多个位点的过度磷酸化等有关。

l临床意义

逐步升高的血浆p-tau217还与AD认知衰退、脑萎缩变化密切相关，有利于AD疾病的监测和预后评估。

抗原

抗体-PTAU217